اخبار

شما باید بحث و تحلیل زیر از وضعیت مالی و نتایج عملیاتی ما، و همچنین صورت‌های مالی میان‌دوره‌ای حسابرسی نشده و یادداشت‌های موجود در گزارش سه‌ماهه در فرم 10-Q، و صورت‌های مالی حسابرسی شده و یادداشت‌های ما برای سال مالی منتهی به 31 دسامبر 2020 و بحث و تحلیل مدیریت مربوطه از شرایط مالی و نتایج عملیاتی را که هر دو در گزارش سالانه ما در فرم 10-K برای سال مالی منتهی به 31 دسامبر 2020 ("فرم 10-K 2020") آمده است، مطالعه کنید.
این گزارش سه‌ماهه در فرم 10-Q شامل اظهارات آینده‌نگرانه‌ای است که طبق مفاد بند «بند امن» قانون اصلاح دعاوی اوراق بهادار خصوصی مصوب 1995 تحت بخش 27A قانون اوراق بهادار مصوب 1933 ("قانون اوراق بهادار") و همچنین ماده 21E قانون اصلاح‌شده بورس اوراق بهادار مصوب 1934 تهیه شده است. اظهارات آینده‌نگرانه غیر از اظهارات مربوط به حقایق تاریخی موجود در این گزارش سه‌ماهه، از جمله اظهاراتی در مورد عملکرد عملیاتی و وضعیت مالی آینده ما، استراتژی‌های تجاری، برنامه‌ها و هزینه‌های تحقیق و توسعه، تأثیر کووید-19، زمان‌بندی و احتمالات، ثبت و تأیید نظارتی، برنامه‌های تجاری‌سازی، قیمت‌گذاری و بازپرداخت، پتانسیل توسعه کاندیداهای محصول آینده، زمان‌بندی و احتمال موفقیت در برنامه‌ها و اهداف مدیریت عملیاتی آینده و نتایج مورد انتظار کار توسعه محصول در آینده، همگی اظهارات آینده‌نگرانه هستند. این اظهارات معمولاً با استفاده از عباراتی مانند «ممکن است»، «خواهد شد»، «انتظار می‌رود»، «باور دارد»، «پیش‌بینی می‌کند»، «قصد دارد»، «ممکن است»، «باید»، «تخمین بزند» یا «ادامه دهد» و عبارات یا گونه‌های مشابه بیان می‌شوند. اظهارات آینده‌نگر در این گزارش فصلی فقط پیش‌بینی هستند. اظهارات آینده‌نگر ما عمدتاً مبتنی بر انتظارات و پیش‌بینی‌های فعلی ما از رویدادها و روندهای مالی آینده است. ما معتقدیم که این رویدادها و روندهای مالی ممکن است بر وضعیت مالی، عملکرد عملیاتی، استراتژی تجاری، عملیات و اهداف تجاری کوتاه‌مدت و بلندمدت ما تأثیر بگذارند. این اظهارات آینده‌نگر فقط در تاریخ این گزارش فصلی منتشر شده‌اند و در معرض خطرات، عدم قطعیت‌ها و فرضیات بسیاری هستند، از جمله مواردی که در بند 1A تحت عنوان «عوامل خطر» در بخش دوم شرح داده شده است. رویدادها و شرایطی که در اظهارات آینده‌نگر ما منعکس شده‌اند ممکن است محقق نشوند یا رخ ندهند و نتایج واقعی ممکن است تفاوت اساسی با پیش‌بینی‌های موجود در اظهارات آینده‌نگر داشته باشند. مگر اینکه طبق قانون لازم‌الاجرا باشد، ما قصد نداریم هیچ یک از اظهارات آینده‌نگرانه مندرج در اینجا را، چه به دلیل اطلاعات جدید، رویدادهای آینده، تغییر در شرایط یا دلایل دیگر، به‌طور عمومی به‌روزرسانی یا اصلاح کنیم.
ماریزایم یک شرکت علوم زیستی با پلتفرم چند فناوری است که دارای پلتفرم محصولات آزمایش‌شده بالینی و ثبت‌شده برای حفظ پیوند میوکارد و ورید، پروتئاز درمانی برای بهبود زخم، ترومبوز و سلامت حیوانات خانگی است. ماریزایم متعهد به خرید، توسعه و تجاری‌سازی درمان‌ها، تجهیزات و محصولات مرتبط است که زنده‌مانی سلول را حفظ کرده و از متابولیسم پشتیبانی می‌کنند و در نتیجه سلامت سلول و عملکرد طبیعی را ارتقا می‌دهند. سهام عادی ما در حال حاضر در سطح QB بازارهای فرابورس با کد "MRZM" قیمت‌گذاری می‌شود. این شرکت به طور فعال در تلاش است تا سهام عادی خود را ظرف دوازده ماه آینده پس از تاریخ این گزارش در بازار سهام نزدک فهرست کند. ما همچنین ممکن است گزینه‌های فهرست شدن سهام عادی خود را در بورس اوراق بهادار نیویورک ("بورس اوراق بهادار نیویورک") بررسی کنیم.
کریلاز - ما از طریق خرید فناوری کریلاز از ACB Holding AB در سال ۲۰۱۸، یک پلتفرم درمان پروتئاز تحقیق و ارزیابی اتحادیه اروپا را خریداری کردیم که پتانسیل درمان زخم‌ها و سوختگی‌های مزمن و سایر کاربردهای بالینی را دارد. کریلاز دارویی است که در اروپا به عنوان یک دستگاه پزشکی کلاس III برای درمان زخم‌های مزمن طبقه‌بندی می‌شود. آنزیم کریل از کریل و سخت‌پوستان میگوی قطب جنوب گرفته شده است. این دارو ترکیبی از اندوپپتیداز و اگزوپپتیداز است که می‌تواند مواد آلی را به طور ایمن و مؤثر تجزیه کند. مخلوط پروتئاز و پپتیداز در کریلاز به کریل قطب جنوب کمک می‌کند تا غذا را در محیط بسیار سرد قطب جنوب هضم و تجزیه کند. بنابراین، این مجموعه آنزیمی تخصصی، قابلیت‌های "برش" بیوشیمیایی منحصر به فردی را ارائه می‌دهد. کریلاز به عنوان یک "چاقوی بیوشیمیایی"، می‌تواند مواد آلی مانند بافت نکروتیک، مواد ترومبوتیک و بیوفیلم‌های تولید شده توسط میکروارگانیسم‌ها را به طور بالقوه تجزیه کند. بنابراین، می‌توان از آن برای تسکین یا درمان انواع بیماری‌های انسانی استفاده کرد. برای مثال، کریالز می‌تواند پلاک‌های ترومبوز شریانی را به طور ایمن و مؤثر حل کند، بهبودی سریع‌تر را تسریع کند و از پیوندهای پوستی برای درمان زخم‌ها و سوختگی‌های مزمن پشتیبانی کند و بیوفیلم‌های باکتریایی مرتبط با سلامت ضعیف دهان و دندان در انسان و حیوانات را کاهش دهد.
ما یک خط تولید مبتنی بر Krillase خریداری کرده‌ایم که بر توسعه محصولاتی برای درمان بیماری‌های متعدد در بازار مراقبت‌های ویژه تمرکز دارد. در ادامه، جزئیات خط تولید پیش‌بینی‌شده Krillase ما شرح داده شده است:
کریالز در ۱۹ ژوئیه ۲۰۰۵ به عنوان یک وسیله پزشکی در اتحادیه اروپا برای دبریدمان زخم‌های عمیق جزئی و تمام ضخامت بیماران بستری واجد شرایط شناخته شد.
از تاریخ ارائه این سند، شرکت به ارزیابی ملاحظات تجاری، بالینی، تحقیقاتی و نظارتی مربوط به بازاریابی خط تولید مبتنی بر کریلاز خود ادامه خواهد داد. استراتژی تجاری ما برای توسعه این خط تولید دو جنبه دارد:
ما انتظار داریم توسعه، بهره‌برداری و استراتژی تجاری پلتفرم Krillase را تا سال ۲۰۲۲ تکمیل کنیم و اولین بخش از درآمد فروش محصول را در سال ۲۰۲۳ به دست آوریم.
DuraGraft - از طریق خرید Somah در ژوئیه 2020، ما محصولات دانش کلیدی آن را بر اساس فناوری پلتفرم حفاظت سلولی برای جلوگیری از آسیب ایسکمیک به اندام‌ها و بافت‌ها در حین پیوند و عمل‌های پیوند به دست آورده‌ایم. محصولات و محصولات کاندید آن، که به عنوان محصولات Somah شناخته می‌شوند، شامل DuraGraft، یک درمان پیوند عروقی یکبار مصرف حین عمل برای جراحی عروق و بای‌پس، است که می‌تواند عملکرد و ساختار اندوتلیال را حفظ کند و در نتیجه میزان و عوارض شکست پیوند را کاهش دهد. و نتایج بالینی پس از جراحی بای‌پس را بهبود بخشد.
دوراگرافت یک «مهارکننده آسیب اندوتلیال» است که برای بای‌پس قلبی، بای‌پس محیطی و سایر جراحی‌های عروقی مناسب است. این دارو دارای نشان CE است و برای فروش در ۳۳ کشور/منطقه در ۴ قاره، از جمله اتحادیه اروپا، ترکیه، سنگاپور، هنگ کنگ، هند، فیلیپین و مالزی تأیید شده است. Somahlution همچنین بر توسعه محصولاتی برای کاهش تأثیر آسیب ایسکمی-ریپرفیوژن در سایر عمل‌های پیوند و سایر مواردی که آسیب ایسکمیک می‌تواند باعث بیماری شود، تمرکز دارد. محصولات متنوعی که از فناوری پلتفرم حفاظت سلولی برای موارد متعدد مشتق شده‌اند، در مراحل مختلف توسعه قرار دارند.
بر اساس گزارش تحلیل بازار، بازار جهانی پیوند بای پس عروق کرونر قلب تقریباً 16 میلیارد دلار آمریکا ارزش دارد. از سال 2017 تا 2025، انتظار می‌رود این بازار با نرخ رشد مرکب سالانه 5.8٪ رشد کند (Grand View Research، مارس 2017). در سطح جهانی، تخمین زده می‌شود که تقریباً 800000 جراحی CABG هر ساله انجام می‌شود (Grand View Research، مارس 2017)، که از این تعداد جراحی‌های انجام شده در ایالات متحده بخش بزرگی از کل جراحی‌های جهانی را تشکیل می‌دهند. در ایالات متحده، تخمین زده می‌شود که تقریباً 340000 عمل CABG هر ساله انجام می‌شود. تخمین زده می‌شود که تا سال 2026، تعداد عمل‌های CABG با نرخ حدود 0.8٪ در سال به کمتر از 330000 در سال کاهش یابد، که عمدتاً به دلیل استفاده از دارو و پیشرفت فناوری مداخله کرونری از راه پوست (همچنین به عنوان "آنژیوپلاستی" شناخته می‌شود) است (idata research، سپتامبر 2018).
در سال ۲۰۱۷، تعداد عمل‌های جراحی عروق محیطی شامل آنژیوپلاستی و بای‌پس شریانی محیطی، فلبکتومی، ترومبکتومی و اندآرترکتومی تقریباً ۳.۷ میلیون مورد بود. انتظار می‌رود تعداد جراحی‌های عروق محیطی بین سال‌های ۲۰۱۷ تا ۲۰۲۲ با نرخ رشد مرکب سالانه ۳.۹ درصد افزایش یابد و تا سال ۲۰۲۲ از ۴.۵ میلیون مورد فراتر رود (Research and Markets، اکتبر ۲۰۱۸).
این شرکت در حال حاضر با توزیع‌کنندگان محلی محصولات مرتبط با بیماری‌های قلبی عروقی برای فروش و افزایش سهم بازار DuraGraft در اروپا، آمریکای جنوبی، استرالیا، آفریقا، خاورمیانه و خاور دور مطابق با الزامات نظارتی محلی همکاری می‌کند. از تاریخ ارسال این سند، این شرکت انتظار دارد در سه ماهه دوم سال 2022 درخواست 510 هزار دلاری de novo را به ایالات متحده ارسال کند و خوشبین است که تا پایان سال 2022 تأیید شود.
انتظار می‌رود شرکت DuraGraft درخواست de novo 510k را ارائه دهد و این شرکت قصد دارد یک سند پیش از ارسال را به FDA ارائه دهد که در آن استراتژی اثبات ایمنی بالینی و اثربخشی محصول شرح داده شده است. انتظار می‌رود درخواست FDA برای استفاده از DuraGraft در فرآیند CABG در سال 2022 انجام شود.
طرح تجاری‌سازی DuraGraft دارای نشان CE و شرکای توزیع موجود منتخب در کشورهای اروپایی و آسیایی در سه‌ماهه دوم سال 2022 آغاز خواهد شد و رویکردهای هدفمندی را بر اساس دسترسی به بازار، KOL های موجود، داده‌های بالینی و نفوذ درآمد اتخاذ خواهد کرد. این شرکت همچنین از طریق توسعه KOL ها، انتشارات موجود، مطالعات بالینی منتخب، بازاریابی دیجیتال و کانال‌های فروش متعدد، توسعه بازار CABG ایالات متحده برای DuraGraft را آغاز خواهد کرد.
ما از زمان تأسیس خود در هر دوره‌ای متحمل ضرر شده‌ایم. برای نه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021 و 2020، ضرر خالص ما به ترتیب تقریباً 5.5 میلیون دلار آمریکا و 3 میلیون دلار آمریکا بوده است. ما انتظار داریم در چند سال آینده متحمل هزینه‌ها و ضررهای عملیاتی شویم. بنابراین، برای پشتیبانی از ادامه عملیات خود به بودجه اضافی نیاز خواهیم داشت. ما به دنبال تأمین مالی عملیات خود از طریق انتشار سهام عمومی یا خصوصی، تأمین مالی بدهی، بودجه دولتی یا سایر اشخاص ثالث، همکاری و ترتیبات صدور مجوز خواهیم بود. ممکن است نتوانیم تأمین مالی اضافی کافی را با شرایط قابل قبول یا اصلاً به دست آوریم. عدم موفقیت ما در جمع‌آوری وجوه در صورت نیاز، بر ادامه عملیات ما تأثیر خواهد گذاشت و تأثیر منفی بر وضعیت مالی و توانایی ما در اجرای استراتژی‌های تجاری و ادامه عملیات خواهد داشت. ما برای سودآوری باید درآمد قابل توجهی ایجاد کنیم و ممکن است هرگز این کار را انجام ندهیم.
در تاریخ ۱ نوامبر ۲۰۲۱، شرکت‌های Marizyme و Health Logic Interactive Inc. ("HLII") یک توافقنامه نهایی امضا کردند که بر اساس آن، این شرکت، My Health Logic Inc.، یک شرکت تابعه کاملاً متعلق به HLII ("HLII"). "MHL"). "trade")، را خریداری خواهد کرد.
این معامله از طریق یک طرح توافقی تحت قانون شرکت‌های تجاری (بریتیش کلمبیا) انجام خواهد شد. طبق طرح توافقی، Marizyme در مجموع ۴،۶۰۰،۰۰۰ سهم عادی به HLII صادر خواهد کرد که مشمول شرایط و محدودیت‌های خاصی خواهد بود. پس از اتمام معامله، My Health Logic Inc. به یک شرکت تابعه کاملاً متعلق به Marizyme تبدیل خواهد شد. انتظار می‌رود این معامله در تاریخ ۳۱ دسامبر ۲۰۲۱ یا قبل از آن تکمیل شود.
این خرید به Marizyme امکان دسترسی به دستگاه‌های تشخیصی دستی مشتری‌محور در نقطه مراقبت که به تلفن‌های هوشمند بیماران متصل می‌شوند و یک پلتفرم مراقبت مداوم دیجیتال توسعه‌یافته توسط MHL را می‌دهد. My Health Logic Inc. قصد دارد از فناوری آزمایشگاه روی تراشه که در انتظار ثبت اختراع است، برای ارائه نتایج سریع و تسهیل انتقال داده‌ها از تجهیزات تشخیصی به تلفن‌های هوشمند بیماران استفاده کند. MHL انتظار دارد که این جمع‌آوری داده‌ها، آن را قادر سازد تا مشخصات ریسک بیماران را بهتر ارزیابی کرده و نتایج بهتری برای بیمار ارائه دهد. ماموریت My Health Logic Inc. این است که افراد را قادر سازد تا از طریق مدیریت دیجیتال قابل اجرا در هر زمان و هر مکان، تشخیص زودهنگام بیماری مزمن کلیه را انجام دهند.
پس از تکمیل معامله، این شرکت تجهیزات تشخیصی دیجیتال MHL، MATLOC1، را خریداری خواهد کرد. MATLOC 1 یک فناوری پلتفرم تشخیصی اختصاصی است که برای آزمایش نشانگرهای زیستی مختلف توسعه داده شده است. در حال حاضر، این فناوری بر نشانگرهای زیستی مبتنی بر ادرار، آلبومین و کراتینین، برای غربالگری و تشخیص نهایی بیماری مزمن کلیه تمرکز دارد. این شرکت انتظار دارد که دستگاه MATLOC 1 تا پایان سال 2022 برای تأیید به FDA ارائه شود و مدیریت خوشبین است که در اواسط سال 2023 تأیید شود.
در ماه مه ۲۰۲۱، این شرکت طبق قانون ۵۰۶ قانون اوراق بهادار، عرضه خصوصی را با حداکثر ۴،۰۰۰،۰۰۰ واحد ("انتشار")، شامل اوراق قرضه و ضمانت‌نامه‌های قابل تبدیل، با هدف جمع‌آوری تا ۱۰،۰۰۰،۰۰۰ دلار آمریکا به صورت مداوم آغاز کرد. برخی از شرایط و ضوابط فروش در سپتامبر ۲۰۲۱ اصلاح شد. در طول دوره نه ماهه منتهی به ۳۰ سپتامبر ۲۰۲۱، این شرکت در مجموع ۵۲۲،۱۹۸ واحد با درآمد کل ۱،۰۶۰،۹۴۹ دلار آمریکا فروخت و منتشر کرد. درآمد حاصل از انتشار برای حفظ رشد شرکت و انجام تعهدات سرمایه‌ای آن استفاده خواهد شد.
در طول دوره نه ماهه منتهی به 30 سپتامبر 2021، شرکت Marizyme در حال بازسازی ساختار سازمانی خود بوده است که در آن مقامات کلیدی، مدیران و تیم مدیریت برای تسریع روند دستیابی به اهداف کلیدی و اجرای استراتژی‌های شرکت تغییر کرده‌اند. پس از تکمیل و انجام معامله MHL، این شرکت انتظار تغییرات بیشتری در تیم مدیریت اصلی خود را برای ساده‌سازی و بهبود عملکرد کلی شرکت دارد.
درآمد نشان دهنده کل فروش محصول منهای هزینه‌های خدمات و مرجوعی محصول است. برای کانال توزیع همکار ما، درآمد فروش محصول را زمانی شناسایی می‌کنیم که محصول به همکار توزیع ما تحویل داده شود. از آنجایی که محصولات ما تاریخ انقضا دارند، در صورت انقضای محصول، ما محصول را به صورت رایگان جایگزین خواهیم کرد. در حال حاضر، تمام درآمد ما از فروش DuraGraft در بازارهای اروپا و آسیا حاصل می‌شود و محصولات در این بازارها مجوزهای قانونی لازم را دارند.
هزینه‌های درآمد مستقیم عمدتاً شامل هزینه‌های محصول می‌شود که شامل تمام هزینه‌هایی است که مستقیماً به خرید مواد اولیه، هزینه‌های سازمان تولید قراردادی ما، هزینه‌های غیرمستقیم تولید و هزینه‌های حمل و نقل و توزیع مربوط می‌شود. هزینه‌های درآمد مستقیم همچنین شامل زیان‌های ناشی از موجودی اضافی، کند یا منسوخ شده و تعهدات خرید موجودی (در صورت وجود) می‌شود.
هزینه‌های حرفه‌ای شامل هزینه‌های حقوقی مربوط به توسعه مالکیت معنوی و امور شرکت‌ها و همچنین هزینه‌های مشاوره برای خدمات حسابداری، مالی و ارزیابی می‌شود. ما انتظار داریم هزینه خدمات حسابرسی، حقوقی، نظارتی و مالیاتی مربوط به حفظ انطباق با الزامات پذیرش در بورس و کمیسیون بورس و اوراق بهادار افزایش یابد.
حقوق شامل حقوق و دستمزد و هزینه‌های پرسنلی مرتبط می‌شود. پاداش مبتنی بر سهام، ارزش منصفانه سهام تسویه‌شده توسط شرکت را که به کارمندان، مدیران، اعضای هیئت مدیره و مشاوران آن اعطا می‌شود، نشان می‌دهد. ارزش منصفانه این پاداش با استفاده از مدل قیمت‌گذاری اختیار معامله بلک-شولز محاسبه می‌شود که عوامل زیر را در نظر می‌گیرد: قیمت اعمال، قیمت فعلی بازار سهام پایه، امید به زندگی، نرخ بهره بدون ریسک، نوسانات مورد انتظار، بازده سود سهام و سرعت از دست دادن دارایی.
سایر هزینه‌های عمومی و اداری عمدتاً شامل هزینه‌های بازاریابی و فروش، هزینه‌های تأسیسات، هزینه‌های اداری و دفتری، حق بیمه مدیران و کارکنان ارشد و هزینه‌های روابط با سرمایه‌گذاران مربوط به اداره یک شرکت بورسی است.
سایر درآمدها و هزینه‌ها شامل تعدیل ارزش بازار بدهی‌های احتمالیِ پذیرفته‌شده برای خرید شرکت Somah و همچنین هزینه‌های بهره و افزایش ارزش مربوط به اوراق قرضه قابل تبدیل منتشر شده توسط ما تحت قرارداد خرید واحد است.
جدول زیر نتایج عملیاتی ما را برای نه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021 و 2020 خلاصه می‌کند:
ما تأیید کردیم که درآمد نه ماهه منتهی به 30 سپتامبر 2021، 270،000 دلار آمریکا و درآمد نه ماهه منتهی به 30 سپتامبر 2020، 120،000 دلار آمریکا بوده است. افزایش درآمد در دوره مقایسه، عمدتاً به افزایش فروش DuraGraft مربوط می‌شود که به عنوان بخشی از معامله Somah خریداری شد.
در طول نه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، ما هزینه مستقیم درآمد 170،000 دلار را متحمل شدیم که افزایشی تا 150،000 دلار آمریکا را نشان می‌دهد. در مقایسه با رشد درآمد، هزینه فروش با سرعت بیشتری افزایش یافته است. این امر عمدتاً به دلیل کمبود مواد اولیه ناشی از بیماری همه‌گیر کووید-19 است که مستقیماً بر هزینه یافتن، محافظت و به دست آوردن مواد جایگزین با کیفیت بالا تأثیر می‌گذارد.
برای دوره منتهی به 30 سپتامبر 2021، هزینه‌های حرفه‌ای با 1.3 میلیون دلار آمریکا یا 266 درصد افزایش به 1.81 میلیون دلار آمریکا رسید، در حالی که این رقم تا 30 سپتامبر 2020، 490،000 دلار آمریکا بود. این شرکت تعدادی از معاملات شرکتی، از جمله خرید نهاد Somah و تجدید ساختار شرکت، را انجام داده است که منجر به افزایش قابل توجه هزینه‌های وکالت در یک دوره زمانی شده است. افزایش هزینه‌های حرفه‌ای همچنین نتیجه آماده‌سازی شرکت برای تأیید FDA و پیشرفت و توسعه سایر حقوق مالکیت معنوی است. علاوه بر این، Marizyme برای نظارت بر جنبه‌های مختلف کسب‌وکار، از جمله عملکردهای مالی و حسابداری شرکت، به تعدادی از شرکت‌های مشاوره خارجی متکی است. در نه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، Marizyme همچنین یک معامله فروش عمومی را آغاز کرد که باعث افزایش بیشتر هزینه‌های حرفه‌ای در طول دوره شد.
هزینه‌های حقوق و دستمزد برای دوره منتهی به 30 سپتامبر 2021، 2.48 میلیون دلار آمریکا بوده است که افزایشی 2.05 میلیون دلاری یا 472 درصدی را نسبت به دوره مشابه نشان می‌دهد. افزایش هزینه‌های دستمزد به سازماندهی مجدد و رشد سازمان نسبت داده می‌شود، زیرا شرکت همچنان به گسترش خود به بازارهای جدید ادامه می‌دهد و متعهد به تجاری‌سازی DuraGraft در ایالات متحده است.
برای نه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، سایر هزینه‌های عمومی و اداری با 600000 دلار آمریکا یا 128 درصد افزایش به 1.07 میلیون دلار آمریکا رسید. این افزایش به دلیل بازسازی، رشد و افزایش هزینه‌های بازاریابی و روابط عمومی شرکت مربوط به تبلیغ برند محصول و هزینه‌ها بود که ناشی از فعالیت یک شرکت بورسی بود. از آنجایی که ما قصد داریم به گسترش عملکردهای اداری و تجاری ادامه دهیم، انتظار داریم هزینه‌های عمومی و اداری در دوره آینده افزایش یابد.
در طول دوره نه ماهه منتهی به 30 سپتامبر 2021، این شرکت فروش را آغاز کرد که شامل چندین تکمیل چرخشی در دسته‌ها بود. هزینه‌های بهره و ارزش افزوده مرتبط با اوراق قرضه قابل تبدیل که با تخفیف به عنوان بخشی از توافق‌نامه عرضه منتشر شده‌اند.
علاوه بر این، این شرکت همچنین افزایش ارزش منصفانه ۴۷۰،۰۰۰ دلاری را تأیید کرد، که شامل تعدیل ارزش بازار بدهی‌های احتمالی ناشی از خرید شرکت سوما نیز می‌شود.
جدول زیر نتایج عملیاتی ما را برای سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021 و 2020 خلاصه می‌کند:
ما تأیید کردیم که درآمد سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، 040،000 دلار آمریکا و درآمد سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2020، 120،000 دلار آمریکا بوده است که نسبت به سال گذشته 70 درصد کاهش داشته است. در سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، هزینه مستقیم درآمد 0.22 میلیون دلار آمریکا را متحمل شدیم که در مقایسه با هزینه مستقیم درآمد 0.3 میلیون دلار آمریکا در سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2020، کاهش 29 درصدی را نشان می‌دهد.
همه‌گیری کووید-۱۹ باعث کمبود مواد اولیه و اختلال در زنجیره تأمین جهانی شده است. علاوه بر این، در سال ۲۰۲۱، شرکای تجاری Marizyme بر رفع نیازهای تولیدی خاص دولت ایالات متحده در مبارزه با همه‌گیری کووید-۱۹ تمرکز خواهند کرد. علاوه بر این، در طول سال ۲۰۲۱، به دلیل بار اضافی سیستم پزشکی و خطرات احتمالی مرتبط با بهبودی بیمار در طول همه‌گیری، تقاضا برای جراحی‌های انتخابی کاهش یافته است. همه این عوامل تأثیر منفی بر درآمد و هزینه مستقیم فروش شرکت برای سه ماه منتهی به ۳۰ سپتامبر ۲۰۲۱ داشته‌اند.
هزینه‌های حرفه‌ای برای سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021 با 390،000 دلار آمریکا افزایش به 560،000 دلار آمریکا رسید، در حالی که این رقم برای سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2020، 170،000 دلار آمریکا بود. پس از تکمیل معامله Somah، شرکت Inc. فرآیند ارزیابی دارایی‌ها و بدهی‌های خریداری شده را تکمیل کرد.
هزینه‌های حقوق و دستمزد برای سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، 620،000 دلار بوده است که نسبت به دوره مقایسه، 180،000 دلار یا 43 درصد افزایش داشته است. افزایش هزینه‌های دستمزد به رشد سازمان نسبت داده می‌شود، زیرا شرکت همچنان به گسترش بازارهای جدید ادامه می‌دهد و متعهد به تجاری‌سازی DuraGraft در ایالات متحده است.
در سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، سایر هزینه‌های عمومی و اداری با 0.8 میلیون دلار آمریکا یا 18 درصد افزایش به 500000 دلار آمریکا رسید. دلیل اصلی این افزایش، کارهای قانونی، نظارتی و بررسی‌های لازم مربوط به خرید شرکت My Health Logic Inc. بود.
در سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، این شرکت دومین و بزرگترین فروش را انجام داد و بیشترین تعداد اوراق قرضه قابل تبدیل را تا به امروز منتشر کرد. هزینه‌های بهره و ارزش افزوده مرتبط با اوراق قرضه قابل تبدیل که به عنوان بخشی از توافق‌نامه عرضه با تخفیف منتشر شده‌اند.
در سه ماه منتهی به 30 سپتامبر 2021، این شرکت سود ارزش منصفانه‌ای معادل 190،000 دلار آمریکا شناسایی کرد که بر اساس بدهی‌های احتمالی پذیرفته شده هنگام خرید سوما، با ارزش بازار تعدیل شده است.
از زمان تأسیس، کسب‌وکار عملیاتی ما زیان خالص و جریان نقدی منفی ایجاد کرده است و انتظار می‌رود که در آینده‌ای قابل پیش‌بینی نیز به زیان خالص ادامه دهیم. تا تاریخ 30 سپتامبر 2021، ما 16673 دلار پول نقد و معادل‌های نقدی داریم.
در ماه مه 2021، هیئت مدیره Marizyme به شرکت اجازه داد تا فروش را آغاز کند و تا 4،000،000 واحد ("واحد") را با قیمت 2.50 دلار آمریکا برای هر واحد بفروشد. هر واحد شامل (i) یک سفته قابل تبدیل است که می‌تواند به سهام عادی شرکت تبدیل شود، با قیمت اولیه 2.50 دلار آمریکا برای هر سهم، و (ii) یک ضمانت خرید یک سهم از سهام عادی شرکت ("حکم خرید کلاس A"))؛ (iii) دومین ضمانت خرید سهام عادی شرکت ("حکم خرید کلاس B").
در نه ماه منتهی به سپتامبر ۲۰۲۱، این شرکت در مجموع ۴۶۹،۹۷۸ واحد مربوط به فروش را منتشر کرد که درآمد کل آن ۱،۰۶۰،۹۴۹ دلار آمریکا بود.
در تاریخ ۲۹ سپتامبر ۲۰۲۱، شرکت با رضایت همه دارندگان واحد، قرارداد خرید واحد مربوط به ماه مه ۲۰۲۱ را اصلاح کرد. با انصراف از سرمایه‌گذاری، دارنده واحد موافقت کرد که قرارداد خرید واحد را اصلاح کند و در نتیجه تغییرات زیر در انتشار اوراق بهادار ایجاد شود:
شرکت تشخیص داد که اصلاح قرارداد خرید واحد به اندازه‌ای نبوده که قابل توجه تلقی شود و بنابراین ارزش ابزارهای اولیه منتشر شده را تعدیل نکرد. در نتیجه این اصلاح، در مجموع ۴۶۹,۹۷۸ واحد که قبلاً منتشر شده بود با ۵۲۲,۱۹۸ واحد تعدیل شده جایگزین شد.
این شرکت قصد دارد تا سقف 10،000،000 دلار آمریکا را به صورت مداوم جمع‌آوری کند. درآمد حاصل از انتشار سهام برای حفظ رشد شرکت و انجام تعهدات سرمایه‌ای آن استفاده خواهد شد.